Syn Biełogołowcewa z porażeniem mózgowym. „Będziemy obserwować, jak pilnie uroczy chłopak wygina ręce i nogi”.

Siergiej Biełogołowcew to artysta o niesamowitym poczuciu humoru i niepohamowanej energii twórczej. Odnalazł się w takich dziedzinach jak telewizja, radio i kino. Chcesz dowiedzieć się więcej o jego karierze i rodzinie? Chętnie podzielimy się tą informacją.

Biografia Siergieja Biełogołowcewa: dzieciństwo i życie studenckie

Urodził się we Władywostoku w 1964 r. (2 kwietnia). Następnie rodzina Belogolovtsev przeniosła się do miasta Obnińsk, położonego na tym terytorium Region Kaługa. Ojciec Siergieja, Giennadij Iwanowicz, nie ma nic wspólnego ze sztuką. On, fizyk, pracował jako nauczyciel w Instytucie Fizyki Inżynierskiej (Obnińsk). Jego matka, Ksenia Alekseevna, ma średnie wykształcenie specjalistyczne. Ale przez wiele lat była gospodynią domową.

Rodzina Belogolovtsev często przeprowadzała się z jednego mieszkania usługowego do drugiego. Z tego powodu Seryozha musiał zmienić szkołę. Ale za każdym razem szybko udawało mu się dopasować nowy zespół. W lata szkolne uczęszczał do sekcji koszykówki, był także zagorzałym fanem moskiewskiego Spartaka. Po otrzymaniu „świadectwa dojrzałości” nasz bohater postanowił wstąpić do oddziału MEPhI w Obnińsku. Jego ojciec pracował na tej samej uczelni. Jednak Belogolovtsev senior odmówił ochrony swojemu synowi. Wtedy Seryozha wybrał coś innego instytucja edukacyjna- Instytut Górnictwa w Moskwie. I udało mu się tam dotrzeć już za pierwszym razem.

KVN

Po ukończeniu studiów Siergiej został wysłany do Daleki Wschód przez kilka miesięcy. Wracając do stolicy, młody człowiek postanowił rozpocząć sprzedaż twórcze plany. Zaczął od stworzenia własnego zespołu KVN. Prawdziwym odkryciem sezonu stał się zespół „Magma”. Liga Główna. Autorem większości żartów i skeczy był Siergiej Biełogołowcew.

Telewizja i kino

W 1993 roku naszemu bohaterowi zaproponowano udział w tworzeniu programu „ Siedmiu wspaniałych" I postanowił spróbować swoich sił w tej dziedzinie. Początkowo Siergiej Gennadievich pracował jako scenarzysta programu. Potem zaczął pojawiać się w kadrze.

Ogólnorosyjska popularność i miłość publiczności przyszła do Belogolovtseva po tym, jak zaczął grać przedstawienie komediowe„Studio O.S.P” („TV-6”). Seryozha próbował na sobie różne obrazy. Na przykład po mistrzowsku zrobił parodie Jewgienija Petrosjana, Władimira Poznera, Lwa Nowożenowa i innych. Przez lata Siergiej Biełogołowcew był gospodarzem takich programów, jak „Schemat śmiechu” (REN TV), „Prospekt wiedzy” (OTR), „Oszczędzaj, naprawiaj!” („STS”), „Zgadnij film” („Che”), „ Loteria mieszkaniowa+” i tak dalej.

Najciekawsze filmy z jego udziałem przedstawiamy poniżej:

  • serial komediowy „33 metry kwadratowe” (1998-2003) - głowa rodziny Siergiej Zvezdunov;
  • film liryczny „Kolor nieba” (2006) – zawodowy negocjator Michaił (główny bohater);
  • thriller kryminalny „Vendetta po rosyjsku” (2010) – Kim Igorevich;
  • Ukraińska komedia „Taxi” (2011-2013) - Wujek Lesha;
  • serial komediowy „Woronins” (2015) - szef Very;
  • komedia „Wszystko o mężczyznach” (2016) - Maksimych.

Siergiej Biełogołowcew: życie osobiste

Słynny prezenter telewizyjny poznał swoją bratnią duszę jeszcze na studiach. Młoda moskiewska Natalia Barannik urzekła go swoją naturalną urodą i wysoka inteligencja. W tym czasie pełniła funkcję komisarza w Wojskowym Klubie Patriotycznym. Następnie, po otrzymaniu odpowiedniego wykształcenia, zajęła się dziennikarstwem. W ostatnim roku kochankowie pobrali się. Wkrótce urodziło się ich pierwsze dziecko - syn Nikita. Tak się złożyło, że Natasza i jej miesięczne dziecko pozostały w Moskwie, a Siergiej musiał wyjechać na misję na Daleki Wschód. Pracował jako majster w kopalni i większość swojej pensji wysyłał rodzinie.

Siergiej Biełogołowcew naprawdę tęsknił za żoną i synem. Nasz bohater nigdy nie pisał wierszy, ale potem pojawiła się inspiracja. W swoich wierszach Seryozha opisał samotność i strapienie, którego doświadcza mężczyzna, gdy jest z dala od kobiety, którą kocha. Twórczość Biełogołowcewa została wysoko oceniona przez jego kolegów. W lokalnej gazecie ukazały się nawet dwa lub trzy wiersze. To prawda, że ​​​​podpisał swój twórczy pseudonim – Siergiej Nieczajew.

Nasz bohater wrócił do Moskwy, gdy Nikita miał 6-7 miesięcy. Wkrótce Natalia po raz drugi zaszła w ciążę. W tym czasie pierwsze dziecko nie miało nawet roku. Żona Biełogołowcewa miała trudności z drugą ciążą, ponieważ pod sercem nosiła nie jedno dziecko, ale bliźnięta. Poród był przedwczesny. Dzieci urodziły się w wieku 7 miesięcy.

Chłopcy otrzymali imiona Aleksander i Jewgienij. Tak radosne wydarzenie przyćmił jedynie fakt, że jedno z dzieci urodziło się bardzo słabe. Lekarze zdiagnozowali Żeńkę z 4 wadami serca. W 9 miesiącu życia przeszedł operację. Potem pojawiły się komplikacje. Serce chłopca biło słabo. Pewnego dnia Żenia zapadła w śpiączkę, w której pozostawała przez prawie 2 miesiące. Potem dziecko doświadczyło śmierć kliniczna. Następnie zaczęła zapadać na chorobę zwaną porażeniem mózgowym. Jewgienij nauczył się mówić dopiero w wieku 6 lat. Jednak jego rodzice robili wszystko, aby to poprawić rozwój umysłowy i stan zdrowia. W rezultacie Żenia ukończyła szkołę dla uzdolnionych dzieci, a także wstąpiła na uniwersytet.

Ulubieni Synowie

Rodzina Siergieja Biełogołowcewa (patrz zdjęcie poniżej) zawsze była zżyta i przyjazna. Kilka lat temu zostali dziadkami. Ich najstarszy syn Nikita ożenił się i ma dwójkę wspaniałych dzieci - Timofeya i Evę.

Co robią spadkobiercy Siergieja Biełogołowcewa? Nikita jest odnoszącym sukcesy prezenterem radiowym i telewizyjnym. Przez lata pracował w kanałach TVC i Rossija-2. Jest nominowany do nagrody TEFI. Obecnie łączy w kanale Dożd dwa stanowiska – producenta sportowego i komentatora politycznego.

Aleksander poszedł w ślady swojego starszego brata. Został prezenterem telewizyjnym i producentem. Studiował na MGIMO (wydział dziennikarstwa). Teraz Sasha jest producentem wykonawczym firmy telewizyjnej MB-Group. A młody człowiek prowadzi program „NEOKuhnya” w „Karuzeli”.

Evgeniy Belogolovtsev, u którego zdiagnozowano porażenie mózgowe, również nie pozostaje bezczynny. Ostatnio prowadzi program „Wiadomości różne” na kanale Raz TV. Rodzice są dumni z każdego ze swoich synów i kochają ich jednakowo.

  • Jakie jest hobby Siergieja Biełogołowcewa? Gra w piłkę nożną, uwielbia ekstremalną jazdę na quadach i narciarstwo alpejskie.
  • W 2014 roku komik i jego żona stworzyli organizacja non-profit pod nazwą „Narty Marzeń”. Ich celem jest zapoznanie dzieci z porażeniem mózgowym z narciarstwem. Wszystkie zajęcia prowadzone są pod ścisłym okiem specjalistów.
  • Kiedyś nasz bohater pomógł Pawłowi Kabanowowi, który grał Klarę Zacharowną w „33 metrów kwadratowych”, wejdź do Moskiewskiego Instytutu Górnictwa. Od tego momentu zaczęła się ich przyjaźń.

Podsumowując

W życiu komika i prezentera telewizyjnego było wiele smutnych wydarzeń. Ale mimo to Siergiej Biełogołowcew uważa się za siebie szczęśliwy człowiek. W końcu ma troskliwego i wierna żona, zdolnych synów i wspaniałe wnuki.

Najmłodsze dzieci Siergieja i Natalii Biełogołowcewów – bliźniaki Sasza i Żeńka – urodziły się w wieku siedmiu miesięcy, ale tylko u małej Żeńki zdiagnozowano poważne problemy zdrowotne – cztery wady serca na raz. Gdy dziecko miało niecały rok, przeszło pierwszą operację, po której zaczęły się powikłania i rozwinęło się porażenie mózgowe.

W programie Julii Menszowej „Sam na sam ze wszystkimi” 52-letni artysta przyznał, że początkowo nie chciał nikomu mówić o chorobie syna.

„Szczerze mówiąc, na początku to ukrywaliśmy i dość długo. A Natasha nie zabrała go na sesję. Teraz rozumiem, że był taki grzech, że też było nam wstyd, ale też myśleliśmy, że jesteśmy w jakiś sposób gorsi i że jakoś się myliliśmy, że mamy takie dziecko” – przyznał Siergiej.

Popularny

Para szybko zdała sobie sprawę, że postępowała źle. Siergiej i Natalia nie tylko rozmawiali o swoim problemie, ale także zaczęli pomagać innym rodzicom, którzy znaleźli się w podobnej sytuacji.


twitter.com/belogolovcev

Biełogołowcew nie mógł zrozumieć, dlaczego Bóg zesłał jemu i jego synowi taką próbę: „Po co? Dlaczego to dla mnie, dlaczego to dla niego, przecież nie miał czasu na grzech, po prostu się pojawił, za co taka kara?” Siergiej przyznał Julii, że dopiero niedawno przestał dręczyć się tymi pytaniami.

Teraz wszystko, co najgorsze dla rodziny Biełogołowcewów, mamy już za sobą. Siergiej jest dumny ze swojego syna, który pomimo diagnozy buduje pełną sukcesów karierę.


Evgeniy ukończył szkołę dla uzdolnionych dzieci i wstąpił do Instytutu sztuki teatralne, reklama i show-biznes, a w zeszłym roku syn Biełogołowcewa został gospodarzem felietonu w programie „INNE WIADOMOŚCI” na kanale telewizyjnym Raz T.V.

Znany prezenter telewizyjny i showman Siergiej Biełogołowcew opowiedzieli historię swojego niepełnosprawnego syna, która wydarzyła się nie tak dawno temu. Starhit o tym mówi. Najmłodszy syn Siergieja, Jewgienij, od urodzenia cierpi na porażenie mózgowe. Pomimo choroby Evgeniy prowadzi dość aktywny tryb życia: uprawia sport, uczestniczy w wydarzeniach publicznych, a kiedyś był gospodarzem programu „Różne wiadomości” na kanale „Raz TV”. Jewgienij ukończył szkołę dla uzdolnionych dzieci oraz Instytut Sztuki Teatralnej, Reklamy i Show Biznesu.

Instagrama

Siergiej Biełogołowcew powiedział, że jego syn został niedawno zaproszony do gry w filmie, ale potem odmówili, preferując zdrowego aktora. Właśnie o tej historii Belogolovtsev senior opowiadał na swoim blogu.

Pojawia się pewna pani reżyser i mówi to w swoim nowym filmie główny bohater z porażeniem mózgowym. I chce spróbować Żeńki. Nasze oczy przewróciły się błagalnie. Podaję jej ciasteczko i pytam, dlaczego osobom niepełnosprawnym poświęca się tak dużo uwagi. Mam wobec nich obowiązki – mówi – i szczególną więź z nimi. Hurra, myślimy, że chociaż na jakiś czas znajdziemy pracę dla naszego kikuta. Później dowiadujemy się, że kalekę w filmie wcieli się zdrowy, zapewne wysoki i przystojny aktor. Znowu mijamy ogród” – napisał Siergiej.

cosmo.ru

Jednocześnie, zdaniem Biełogołowcewa, takie sytuacje nie są rzadkością w kinie domowym.

Drodzy filmowcy, koledzy! Nakręć proszę to, w czym jesteś naprawdę dobry – „Dom Karmelków”, 248 odcinków. Lub coś o tematyce wojskowo-patriotycznej lub historii sportu, które Ci odpowiada. Nie wtrącajcie się do naszego tematu lepkimi rączkami, bo wtedy będziemy patrzeć jak pilnie śliczny chłopak będzie wyginał ręce i ciągnął nóżki, patrzymy i myślimy: czy ty z nas kpisz, czy naśmiewasz się z nas, czy może czy jesteś po prostu cyniczny?

syl.ru

Sam Siergiej Biełogołowcew aktywnie uczestniczy w pomocy dzieciom z porażeniem mózgowym. Trzy lata temu wraz z żoną Natalią założyli organizację non-profit „Dream Skis”, która przybliża niepełnosprawnym dzieciom jazdę na nartach.

  • Siergiej Biełogołowcew – popularny Prezenter rosyjskiej telewizji i showman. Znany widzom jako gospodarz programów telewizyjnych „O.S.P. - studio”, „Mimo zapisów”, „Białe przeciwko białym” i inne. Zagrał w kilku filmy fabularne. Fan piłki nożnej i propagator tego sportu, ambasador federalny Mistrzostw Świata FIFA 2018.
  • Siergiej Biełogołowcew ma troje dzieci: Nikitę, Aleksandra i Jewgienija. Wszyscy są związani z telewizją. Najstarszy - Nikita Belogolovtsev, producent sportowy i komentator polityczny kanału telewizyjnego Dozhd, był nominowany do nagrody TEFI.

Rosyjski aktor humorystyczny, showman i prezenter telewizyjny Siergiej Gennadievich Belogolovtsev podzielił się 17 marca tego roku niesamowitą wiadomością ze swoimi licznymi fanami. Na własnej stronie w jednym z popularnych portali społecznościowych Siergiej Gennadievich napisał, że jego najmłodszy syn Żenia poszedł jednak w ślady ojca i został prezenterem telewizyjnym. Przypomnijmy, że Jewgienij Biełogołowcew jest chory od urodzenia. W wczesny wiek U chłopca zdiagnozowano porażenie mózgowe. Jednak rodzice Żeńki nie rozpaczali i starali się pomóc dziecku stać się pełnoprawnym członkiem społeczeństwa. Swoją rolę odegrała wszechstronna miłość i czuła opieka - Żenia, która niedawno skończyła dwadzieścia pięć lat, zostanie gwiazdą ekranu. I żadna choroba nie jest w stanie mu tego przeszkodzić.


Około tydzień temu w kanale telewizyjnym „RazTV” Evgeniy nagrał pilotażowe odcinki programu „DIFFERENT NEWS” jako gospodarz jednej z sekcji programu. Według Siergieja Gennadievicha Żeńka otrzymała nawet pierwszą opłatę. Biełogołowcew jest strasznie dumny i niesamowicie szczęśliwy.

Po zakończeniu zdjęć dziennikarzom udało się skontaktować z Evgeniyem i dowiedzieć się, jak się czuł w roli początkującego prezentera telewizyjnego. Żenia powiedział, że kilka tygodni temu rodzice niespodziewanie powiedzieli mu, że może wylądować w telewizji. Natalia i Siergiej Biełogołowcew marzyli, że ich najmłodsze dziecko pracował w swojej specjalności w taki sam sposób, jak jego dwaj starsi synowie.

Nikita, pierworodny Biełogołowcewów, pracuje w kanałach telewizyjnych Dożd, TVC i Rossija-2; drugie dziecko Aleksandra pracuje na kanale Karusel jako gospodarz programu NEOKuhnya. Teraz kolej na najmłodszego. Sam Zhenya też zawsze chciał zostać zawodowym aktorem, udało mu się nawet wejść do instytut teatralny. Nawiasem mówiąc, dziennikarze zauważyli, że Jewgienij nie ma kompleksów w związku ze swoją chorobą. Wręcz przeciwnie, udaje mu się nawet żartować na ten temat. Dlatego w wywiadzie powiedział, że prawdopodobnie stałby się pierwszym aktorem w historii ludzkości z taką diagnozą, dając tym samym nadzieję na świetlaną przyszłość wszystkim, których los pozbawił dobrego zdrowia. Na przykład, gdybym mógł to zrobić, ty możesz zrobić wszystko, mówi Belogolovtsev Jr.

Przed nakręceniem „INNYCH WIADOMOŚCI” Żenia brała już udział w podobnych wydarzeniach. Wielokrotnie występował w humorystycznym przedstawieniu „O.S.P. Studio”, jednak tylko jako widz. W pierwszych minutach pobytu w RazTV Evgeniy był zdezorientowany, a nawet trochę przestraszony. Potem jednak rozmawiał z zarządem, wszystko mu wyjaśnili, doradzili, dodali otuchy i obiecali, że wszystko będzie dobrze, najważniejsze było się nie martwić. Wsparcie praktyczne nieznajomiŻenia była bardzo zainspirowana i postanowił zaryzykować. Evgeniy wziął tekst i wkuwał go bez przerwy przez całe trzy dni, próbując zapamiętać każde słowo. Tata oczywiście mu pomógł. Ponadto Siergiej Gennadievich osobiście przejechał połowę Moskwy w poszukiwaniu odpowiedniego kostiumu do filmowania. Według scenariusza Żeńka miała wyglądać jak stały prezenter słynnej amerykańskiej telewizji Larry King własny spektakl od dwudziestu pięciu lat prawdziwy guru dziennikarstwa telewizyjnego i idol milionów aspirujących prezenterów telewizyjnych. Stałym elementem wyglądu Larry'ego są okulary, szelki i muszka. To na tym zdjęciu postanowiono zastrzelić Jewgienija Biełogołowcewa.

W wyznaczonym dniu kręcenia matka Zhenyi, Natalya, zabrała ją do studia kanału RazTV, ale przyszła gwiazda ekran grzecznie poprosił ją o wyjście. W ten sposób, przyznał Żeńka, łatwiej mu było zintegrować się z pracą. Najpierw Belogolovtsev Jr. obserwował, jak nagrywają inni artyści, a potem sam usiadł pod bronią kamer wideo. I chociaż Żenia zapamiętała cały tekst, na wszelki wypadek włączyli teleprompter (standardowy asystent każdego prezentera telewizyjnego). Filmowanie poszło świetnie, wszystko się ułożyło dla Zhenyi, doskonale pokazał siebie i swój talent. Jeśli chodzi o opłatę, była to dla młodego człowieka prawdziwa niespodzianka. Młody człowiek postanowił wydać swoje szczerze zarobione pieniądze na małe spotkania z przyjaciółmi na cześć swojego pierwszego pojawienia się prawdziwa praca i dalej ogromny bukiet kwiaty dla swojej osobistej psycholog Natalii Aleksandrownej. Bez niej, jak zapewnia Evgeny Belogolovtsev, nigdy by się na to nie zdecydował.

Wiele osób uważa te dzieci za dzieci Boga. Są wobec niego całkowicie zależni i bezbronni okrutny świat. Uprawiaj je - dużo pracy, co wymaga ogromnej siły. W naszej selekcji znajdują się rodziny, które przezwyciężyły uprzedzenia i wychowują swoje dzieci jako zwykli ludzie, tylko z nieco innym zestawem chromosomów lub po prostu nieco różniącym się od pozostałych.

Siemion, syn Eweliny Bledans i Aleksandra Semina

1 kwietnia 2012 roku Evelina Bledans urodziła drugiego syna, Siemiona. Po porodzie aktorka przyznała, że ​​wiedziała o chorobie swojego nienarodzonego dziecka, ale mimo to ona i jej mąż, reżyser i producent Alexander Semin, pragnęli, aby dziecko się urodziło.

Lekarze prosili, aby się nad tym zastanowić, sugerując aborcję, ale Aleksander z przekonaniem stwierdził, że nie chce o tym słyszeć: „W każdym razie urodzimy. Nawet jeśli teraz powiesz, że dziecku zaczęły rosnąć skrzydła, paznokcie, dziób i że ogólnie jest smokiem, to znaczy, że smok będzie. Zostaw nas w spokoju. Będziemy rodzić.”

Ewelina i Aleksander nie tylko przyjęli syna takiego, jakiego posłał do nich Bóg, ale nieustannie udowadniali ludziom, że takie dzieci też są szczęściem. Evelina założyła nawet stronę Semochki w sieciach społecznościowych.

„Nasza historia jest wyjątkowa, ponieważ dziecko jest wyjątkowe, z zespołem Downa” – Evelina Bledans. - Gdybyśmy mieli Syomę jak wszyscy inni, na pewno nie tracilibyśmy na to czasu, ponieważ wypełnienie strony jest sieć społecznościowa zajmuje dużo czasu. Strona powstała przede wszystkim z myślą o rodzicach, którzy takie dzieci urodziły lub u których zdiagnozowano, że urodzą się z dzieckiem wadliwym, a także dla tych, którzy wyraźnie boją się znaleźć w takiej sytuacji. Na początku chciałam przekazać ludziom, że nie trzeba bać się osób z tym zespołem, a wręcz przeciwnie – być lojalnym. Na przykładzie Siemiona pokazujemy, jak takie dziecko się rozwija, dajemy różne zalecenia, dajemy pozytywne nastawienie. Wielu nie boi się teraz samodzielnie wychowywać takich dzieci. Wielu rozumie teraz, że takie dzieci nie są ciosem, ale darem losu”.

Ostatecznie życie rodzinne nie ułożyło się dla Eveliny i Aleksandra - para rozpadła się. A w sierpniu tego roku 49-letni prezenter telewizyjny zadziwił publiczność, przechodząc zapłodnienie in vitro w programie „Andrey Malakhov. Transmisja na żywo.” I znowu w jego pracowni, jakiś czas później, po zrobieniu testu ciążowego, dowiedziałam się, że spodziewa się dziecka.

Eva, córka Lolity Milyavskiej

Lolita Milyavskaya nie poddała się swojej córce Ewie, gdy lekarze powiedzieli piosenkarce, że jej dziecko urodziło się z wadą. Według artystki lekarze najpierw stwierdzili, że dziewczynka ma zespół Downa, ale później zmienili diagnozę na autyzm – wrodzoną izolację psychiczną. Lolita nie przepuści okazji, by w każdym wywiadzie pochwalić córkę. Ale jednocześnie nie ukrywa, że ​​dziecko ma problemy zdrowotne. Do czwartego roku życia Eva nie mogła mówić, miała też słaby wzrok.

W wielu wywiadach Lolita mówiła, że ​​jej córka urodziła się w wieku sześciu miesięcy; piosenkarka miała wtedy 35 lat. Dziecko ważyło niecałe półtora kilograma i przez długi czas było karmione piersią w komorze ciśnieniowej. Eva dorastała w Kijowie ze swoją babcią, matką Lolity.

W tym roku Eva skończy 20 lat, praktycznie nie odstaje od zdrowych rówieśników. A jej słynna matka zawsze wspiera inne matki wychowujące dzieci z różnicami genetycznymi.

Córka Olgi Uszakowej, Dasha

„Urodziłam Dashę w wieku 24 lat” – powiedziała prezenterka programu „ Dzień dobry“ na Channel One w wywiadzie dla magazynu „Antenna-Telesem”. - Zaledwie trzy miesiące po jej urodzeniu zaszłam w ciążę z Ksyushą. Dwoje dzieci z rzędu nie było planowane, ale to najszczęśliwszy wypadek, jaki mógł mi się przytrafić. Jestem wdzięczna Bogu, że tak się stało, ponieważ po tym, jak u mojej najstarszej córki pojawiły się problemy neurologiczne, jeszcze długo pewnie nie zdecydowałabym się na drugie dziecko i nigdy nie dowiedziałabym się, jakie to błogosławieństwo być mama dwóch dziewczynek w tym samym wieku.

Kiedy Dasha skończyła rok, dziewczynka przestała mówić, chociaż już wcześniej powiedziała ukochaną „mamę”. Były inne słowa, które były odpowiednie do wieku. Czekali kolejny rok, aż wróci mowa i wszystko będzie w porządku. Ale nic się nie zmieniło.

„Przeszliśmy dokładne badania, postawiono diagnozę różnicową, która wskazywała na szereg chorób, od niezbyt przyjemnych, ale nie strasznych, po naprawdę poważne i niebezpieczne. Córka przeszła drugie badanie za granicą, lekarze ją uspokajali, ale nie udzielili odpowiedzi na pytanie: „Co jest nie tak?” Powiedzieli: „Poczekaj, wszystko się ułoży”. Intuicyjnie czułam, że nic samo się nie poprawi. Niestety w naszym kraju wczesna diagnostyka zaburzeń ze spektrum autyzmu u dzieci jest na niezwykle niskim poziomie” – stwierdziła Olga.

Teraz, mając dziewięć lat, jest całkowicie niezależną dziewczyną z charakterem, planami na życie, zainteresowaniami i hobby. Pomimo wszystkich trudności Dasha tańczy, śpiewa i gra na pianinie. Dzięki moim wysiłkom, jak wszystkie dzieci, poszłam do szkoły na czas!

„Problemy oczywiście się zdarzają. Nie każdy nauczyciel jest gotowy uczyć się metod pracy z dziećmi specjalnymi, aby pomóc tylko jednemu dziecku w klasie. Co polecam innym rodzicom? Nie ukrywajcie dzieci, nie zamykajcie domów, łączcie się i wspólnie na różnych poziomach brońcie ich praw. We wszystkich krajach, w których stworzono komfortowe warunki życia dla osób z autyzmem, lobby rodziców odegrało i nadal odgrywa ogromną rolę. W większości problemy dzieci nie wynikają z gniewu ludzi, ale z braku informacji” – jest pewna Olga Ushakova.

Córka Swietłany Zeynalovej, Sasha

„Sasha była dzieckiem emocjonalnym i kiedy miała półtora roku, przyszedł do niej lekarz i zapytał: „Czy byłaś u neurologa?” Dziewczyna nie patrzy jej w oczy” – wspominała prezenterka telewizyjna w rozmowie z magazynem Antenna-Telesem. - Ja: „Co, może po prostu Cię nie lubiła?” Potem zauważyłem, że natychmiast potrafiła zamknąć się w sobie. Od tego momentu nie było już odwrotu. Zaczęliśmy chodzić do lekarzy, ale u nas autyzm diagnozuje się dopiero w wieku 5 lat. Mówili: „Otaczaj się miłością, może wszystko się poprawi”.

Stelana przyznaje: na początku było zaprzeczenie, próba ucieczki od rzeczywistości.

„Żałuję, że zmarnowałem czas. A potem rozpoczęła się aktywna rehabilitacja. Lekarze przeanalizowali zachowanie, zidentyfikowali u dziecka negatywne cechy, a następnie opracowali plan radzenia sobie z nimi. Sześć razy w tygodniu przyjeżdżali do nas trenerzy, logopedzi, a u Skhodnyi prowadzili terapeutyczną jazdę konną... Dostałem rachunki na kwotę przekraczającą dwie moje pensje, więc zgodziłem się na każdą pracę na pół etatu. Byli lekarze, którzy mówili: „Ona nigdy z tobą nie będzie rozmawiać, nie będzie czytać i nie będzie cię słyszeć”. Za każdym razem, gdy wychodziliśmy od lekarzy, moja córka płakała, bo rozumiała, co mówił lekarz, i poczuła się urażona”.

„Przestaliśmy chodzić na wiele przyjęć dla dzieci; pozostali tylko ci przyjaciele, którzy zaakceptowali naszą sytuację. Sasha jest moją córką, jest bezgranicznie kochana. Teraz moja córka uczy się w szkole włączającej, ma tam kształcenie specjalne dla dzieci specjalnych i dla nich opracowywany jest program. Studiuje ze zwykłymi dziećmi, potrzebuje tylko więcej lekcji z niektórych przedmiotów, na przykład, aby nauczyć się tabliczki mnożenia. Nasza nauczycielka przygotowała dzieci i rodziców na przybycie Sashy, mówiąc, że w klasie będzie wyjątkowa dziewczyna, której należy pomóc. I naprawdę traktują Sashę bardzo ostrożnie. Koledzy dają jej swoje zabawki i pomagają jej we wszystkim. Aleksandra dobrze rysuje, ma doskonały słuch, śpiewa i uczy się grać na pianinie...”

Waria, córka Fiodora i Swietłany Bondarczuków

Mała Waria z tatą Fiodorem Bondarczukiem, kuzyn Konstantin Kryukow i brat Siergiej Bondarczuk

W 2001 roku żona Fiodora Bondarczuka urodziła dziewczynkę. Urodziło się dziecko przed terminem, a lekarze długo walczyli o jej życie, po czym dziewczynka zaczęła mieć problemy rozwojowe. Varia – „ słoneczne dziecko„, tak zwykle nazywa się dzieci urodzone z zespołem Downa. Żyją we własnym, wyjątkowym świecie i uśmiechają się znacznie częściej niż ich zdrowi rówieśnicy. W rodzinie Bondarczuków nie wymówiono słowa „choroba” - para po prostu nazwała Varyę wyjątkową.

Varya mieszka głównie za granicą, gdzie może uzyskać potrzebne leczenie i przyzwoitą edukację. Swietłana zauważa, że ​​Rosja niestety nie jest odpowiednia dla dzieci takich jak jej córka.

„Fantastyczne, zabawne i bardzo kochane dziecko! Od razu podbija wszystkich ludzi. Po prostu nie da się jej nie kochać. Jest bardzo bystra. Varya niestety spędza dużo czasu poza Rosją; Łatwiej jej tam studiować i łatwiej przejść rehabilitację. Dlaczego mówiłem o tym w momencie uchwalania „ustawy Dimy Jakowlewa”? Ponieważ znam ten problem z pierwszej ręki. Na szczęście mamy możliwość wysłania jej na studia i leczenie” – powiedział w wywiadzie Bondarczuk.

Dwa lata temu Fedor i Swietłana rozwiedli się, publikując wspólne oświadczenie w magazynie Hello: „Z miłością i wdzięcznością dla siebie za lata, które przeżyliśmy razem, nadal pozostając bliskimi ludźmi, zachowując wzajemny szacunek i miłość do naszych rodzin, my, Fedor i Swietłaną Bondarczuk informujemy: zdecydowaliśmy się na rozwód... Przestaliśmy być parą, ale pozostajemy przyjaciółmi.”

Córka Iriny Khakamady Marii

Irina Khakamada, utalentowana trenerka biznesu, projektantka, były polityk oraz szefowa międzyregionalnego funduszu solidarności społecznej „Nasz Wybór”, który utworzyła w 2006 roku z myślą o osobach niepełnosprawnych w każdym wieku, zaszczepiając się tym tematem po urodzeniu córki Marii, u której zdiagnozowano zespół Downa.

Irina zdecydowała się urodzić, gdy miała już 42 lata. Zespół Downa nie jest jedyną rzeczą, z którą musiała sobie poradzić. W 2004 roku lekarze zdiagnozowali u Mashenki białaczkę. Dziewczynka przeszła chemioterapię. Na szczęście udało jej się pokonać tę chorobę. Kilka lat później Irina postanowiła pokazać swoją córkę ludziom i poszła z nią na premierę hitu „Opowieści z Narnii: Książę Kaspian”. Ten wygląd nie był łatwy nawet dla Khakamady o silnej woli.

W wywiadzie Irina mówi, że Masza uwielbia tańczyć. Ma artystyczne myślenie, ale nauki ścisłe są dla dziewczyny trudne. I wszystko, co dotyczy figuratywnej wizji świata, rysowania, tańca, śpiewu, udaje jej się.

Tej wiosny córka Khakamady została gościem programu Eleny Malyshevy „Żyj zdrowo!” na kanale pierwszym. To nie pierwszy występ Marii w telewizji, zachowywała się bardzo pewnie. Teraz jest na studiach, zajmuje się ceramiką, uczy się języka angielskiego i myśli o karierze.

„Wstałem dzisiaj bardzo wcześnie, aby tu przyjść i wystąpić. Chcę stać się sławna jak moja mama. Chcę zbudować karierę i zyskać sławę w tym kraju” – powiedziała Maria.

Walery, syn Konstantina Meladze

Konstantin Meladze ze swoją byłą żoną Yaną

Producent Konstantin Meladze rozwiódł się z żoną Yaną w 2013 roku, po 19 latach mieszkać razem para ma razem trójkę dzieci – Alice, Leah i Valery. Konstantin nie od razu dowiedział się, że jego syn cierpiał na rzadką chorobę – autyzm. Do tej diagnozy nie jest łatwo się przyzwyczaić, bo nie da się z nią walczyć. Od dawna informacja ta była ukrywana przed prasą. Jednak matka chłopca Valera opowiedziała o chorobie syna w pierwszym wywiadzie po rozwodzie z Meladze.

„Lekarze zdiagnozowali u Valery autyzm. Leczenie tej choroby we wszystkich krajach świata jest bardzo drogie. Nie, to nie jest wyrok, to jest egzekucja, po której pozostawiono cię przy życiu. To poważna choroba, na którą nie ma jeszcze lekarstwa. Trwa dostosowywanie. Mówię o ciężkim autyzmie. Takie dzieci można uczyć. Myślę, że rodzice, którzy borykają się z podobnym problemem, znają uczucie strachu, bezradności w obliczu żalu i wstydu. Nasze społeczeństwo nie akceptuje ani nie uznaje „innych”. Kiedy jednak dziecko odnosi pierwsze sukcesy, budzi się nadzieja i wiara – a potem nowy punkt odliczanie prawdziwych zwycięstw i jasnej dumy dla Twojego dziecka. A rodzice nie muszą się wstydzić ani obwiniać. Nie myśl, że mogłeś zrobić coś złego. Kiedy zrozumiesz, jaką odpowiedzialną misję pełnisz w życiu swojego dziecka, zdasz sobie sprawę z wartości, a nawet bezcenności swojej roli. I co najważniejsze: zaburzenie autystyczne należy zdiagnozować już w pierwszym roku życia dziecka! Fatalny błąd lekarze i rodzice – czekać do trzech lat. Dzieci, które zaczynają od poprawna korekta do roku, wykazują niesamowite rezultaty. I w końcu niewiele różnią się od swoich rówieśników.

Valera z wyglądu jest zupełnie normalnym dzieckiem. Rodzice zdali sobie sprawę, że zachorował, gdy miał trzy lata. Wygląda świetnie, ale żyje w swoim własnym świecie. Rzadko komunikuje się z ludźmi, nie ma takiej potrzeby. Dziecko wygląda jak zaczarowany chłopiec, który wygląda dokładnie tak samo jak my.

Thiago, syn Anny Netrebko

W 2008 roku słynna rosyjska diwa operowa Anna Netrebko urodziła swoje pierwsze dziecko, któremu nadała imię Thiago. Gdy chłopiec miał trzy lata, zdiagnozowano u niego autyzm. Ta wiadomość była wśród nich jak grzmot czyste niebo dla swojej słynnej matki.

„Jego milczenie tłumaczyłam tym, że u nas w domu mówią czterema językami i dziecku trudno się do tego przyzwyczaić. Odzywał się tylko wtedy, gdy czegoś potrzebował. Alarm podnieśliśmy dopiero, gdy zauważyliśmy, że syn nie reaguje, gdy się do niego zwracamy. Wtedy wszystko się wyjaśniło” – dodała.

Według celebrytki pod każdym innym względem dziecko wydawało się absolutnie normalne. „Thiago jest bardzo schludny i samowystarczalny” – mówi piosenkarka. Mimo wszystko gwiazda nie traci ducha i wierzy, że chłopiec pokona tę straszną chorobę!

„Jest oczywiście geniuszem komputerowym. Nie mam komputera i nie wiem jak się nim posługiwać. Już w wieku trzech lat potrafi liczyć i rozpoznawać liczby do 1000. Naprawdę uwielbia zoo i obserwowanie pływających pod wodą pingwinów” – powiedziała z dumą gwiazdorska mama.

Teraz jej 10-letni syn uczy się w szkole integracyjnej w Nowym Jorku. Ten instytucja edukacyjna Odwiedzają je nie tylko chore, ale także zupełnie zdrowe dzieci. Lekarze dali nadzieję diwa operowa– jej dziecko ma jedynie łagodną postać autyzmu i jeśli chłopiec będzie traktowany w specjalny sposób, odchylenia w jego rozwoju będą prawie niewidoczne, co oznacza, że ​​będzie mógł się uczyć i normalnie komunikować z innymi dziećmi.

„Nie boję się powiedzieć, że mój syn ma autyzm. „Niestety, wiele matek boryka się z tym problemem i chcę, żeby na przykładzie Thiago zobaczyły, że ta choroba nie jest wyrokiem śmierci”.

Żenia, syn Siergieja Biełogołowcewa

Gleb, wnuk Borysa Jelcyna

W rodzinie pierwszego prezydenta dorasta dziecko chore na zespół Downa Federacja Rosyjska Borys Jelcyn. Chłopiec urodził się w 1995 roku w drugim małżeństwie swojej córki Tatyany Yumashevy. Rodzina długo ukrywała chorobę chłopca. Nawet na zdjęciach rodzinnych nie dało się dostrzec jego twarzy.

Nadszedł jednak dzień, w którym Tatyana przerwała milczenie i na swoim mikroblogu powiedziała całą prawdę. Kobieta poinformowała prasę, że Gleb uczy się w specjalistycznej szkole. Do jego domu przychodzą korepetytorzy. Chłopiec uwielbia pływać i grać w szachy.

„Pamięta setki klasyków dzieła muzyczne– Bach, Mozart, Beethoven… Trener szachowy jest zdumiony tym, jak nadzwyczajnie myśli. Glebushka również pływa niesamowicie we wszystkich stylach, pisze Tatyana. - Uważa się, że zespół Downa jest chorobą. Ale moim zdaniem dzieci z zespołem Downa są po prostu inne. Martwią się tym, co łatwo mijamy, niezauważając”.

Tatyana Yumasheva, dyrektor generalna Fundacji Borysa Jelcyna, w 2006 roku sfinansowała stworzenie niektórych metod edukacyjnych dla dzieci chorych na cukrzycę. I jest dumny ze swojego syna, o którym mówi się, że jest bardzo podobny do Harry'ego Pottera.

Siergiej, syn aktorki Iyi Savviny

Jedyny spadkobierca Iyi Savviny, syn Siergiej, został kiedyś nagrodzony osobistą wystawą. I było to dla niego niesamowite osiągnięcie. Przecież chłopiec urodził się z diagnozą zespołu Downa, co w naszym kraju brzmi jak wyrok śmierci.

Nadal jest to niezwykłe, utalentowane obrazy obaliło stereotypy dotyczące postrzegania osób cierpiących na zespół Downa. Pomimo poważna choroba, Siergiej otrzymał dobre wykształcenie w domu: studiował Język angielski, doskonale gra na pianinie, dobrze zna poezję i malarstwo. I już jako dorosły chwycił za pędzel i malował.

Savvina o diagnozie swojego długo oczekiwanego syna dowiedziała się jeszcze w szpitalu położniczym. Zaproponowano jej umieszczenie chorego dziecka w specjalnej szkole z internatem. Ona jednak kategorycznie odmówiła. Savvina przyjęła swojego chłopca, który był inny niż wszyscy, ponieważ został jej dany z góry. Uczyłem się u niego, rozwijałem jego umiejętności na wszelkie możliwe sposoby i zatrudniałem nauczycieli. To, czego opanowanie innym dzieciom zajmuje miesiące, jemu zajęło lata. Ale wyniki później zaskoczyły wybitnych lekarzy. A ci z nich, którzy kiedyś zapewniali ją o bezużyteczności takich działań, przyznali się do błędu.

Iya zdołała opiekować się synem i grać w filmach i teatrze, tworząc niezapomniane obrazy bezinteresownych kobiet.

Dziś Siergiej Szestakow ma 59 lat. Chociaż w rzeczywistości nim pozostaje duży dzieciak, niemniej jednak zadziwia wszystkich swoimi licznymi talentami. Gra na pianinie i recytuje poezję. Cóż, rysuje, oczywiście. Ale nadal nie może zrozumieć, że jego ukochana matka nigdy nie spojrzy na niego z dumą i miłością: aktorka Iya Savvina zmarła 27 sierpnia 2011 r.

Sergio, syn Sylvestra Stallone

Sylvester Stallone i Sasha Zack z synami: Sergio (po lewej) i Sage (po prawej)

Sergia najmłodszy syn U Sylvestra Stallone zdiagnozowano autyzm w wieku trzech lat. Dla aktora ta wiadomość była prawdziwym ciosem.

Mały Sergio miał trudności z przystosowaniem się do otaczającego go świata: nie potrafił nawiązać kontaktu nawet z bliskimi, nie mówiąc już o innych. Gorzka ironia polega na tym, że sam Stallone jako dziecko został niemal zakwalifikowany jako autystyczny, a okazał się zdrowy. Sergio nie wzbudził poważnych obaw – okazał się chory. W pierwszych chwilach on i jego żona Sasza byli przygnębieni, zdruzgotani i zdezorientowani. Ale potem wróciło zrozumienie, że działanie jest zawsze lepsze niż bierność, a rodzice - najlepsze tradycje Rocky - zdecydował się walczyć.

„Zrozumiałem, że Sly nie będzie w stanie poświęcić temu wystarczającej uwagi ze względu na swoją pracę. I wtedy mu powiedziałam: daj mi środki, a ja się wszystkim zajmę” – mówi Sasha Zak.

I tak się stało: Stallone pracował z takim zaangażowaniem jak nigdy dotąd, a jego żona poświęciła się walce o syna. Dzięki pieniądzom Stallone Sasha stworzyła i otworzyła fundusz badawczy na temat autyzmu.

Sergio Stallone ma obecnie 38 lat. Nie jest osobą publiczną, nie utrzymuje kontaktu z dziennikarzami, nie uczestniczy w wydarzeniach towarzyskich, ale żyje spokojnie i cicho. Ojciec pomaga mu w opiece medycznej i regularnie go odwiedza. Po tym, jak w 2012 roku na zawał serca zmarł najstarszy syn Sylwestra, Sage, aktor traktuje Sergio z jeszcze większym szacunkiem.

„Tak, syn jest zawsze w swoim świecie” – mówi Stallone – „i nigdy go nie opuszcza. Mam dość pieniędzy, ale od tylu lat nie jestem w stanie mu w niczym pomóc. Niemniej jednak myśl o porzuceniu syna nawet nie przyszła mi do głowy, nawet w młodości, kiedy byłem tak zajęty karierą”.

Evan, syn Jenny McCarthy

We wrześniu 1999 roku Jenny poślubiła aktora i reżysera Johna Ashera. W maju 2002 roku urodziła syna Evana. Wydawało się, że wszystko w niej jest życie toczy się dalej Wspaniały. I nagle, w sierpniu 2005 roku, McCarthy i Usher rozwiedli się. Okazało się, że ich dziecko cierpi na autyzm. Jan nie miał cierpliwości i sił, aby wychować chore dziecko. Lekarze powiedzieli, że to nie istnieje skuteczne metody metod leczenia autyzmu, ale Jenny nie chciała w nie wierzyć.

Wesoła, bystra blondynka nigdy nie ukrywała diagnozy swojego syna Evana. Jenny nie wpadła w panikę i nie poddała się rozpaczy. Dowiedziawszy się o diagnozie syna, gwiazda zbierając całą wolę w pięść, zaczęła walczyć z chorobą dziecka. McCarthy poświęciła Evanowi całą swoją energię i czas. I miłość matki zwyciężyła! Stan chłopca zaczął się poprawiać.

„Evan nie mógł mówić, nie był w stanie nawiązać kontaktu wzrokowego, był aspołeczny. A teraz nawiązuje przyjaźnie! Wspaniale było widzieć, jak pewne rodzaje terapii sprawdzają się u niektórych dzieci, a u innych zupełnie się nie sprawdzają” – mówi Jenny.

McCarthy często współpracuje z Evanem, dzięki czemu regularnie uczęszcza na zajęcia szkoła średnia. Aby pomóc innym rodzicom dzieci ze zdiagnozowanym autyzmem założyła fundację organizacja charytatywna Ratunek pokolenia. Ponadto aktorka opublikowała książkę „ Głośniej niż słowa”, w którym opowiedziała, jak udało jej się wyleczyć syna.